0Эксперт по проектам по биологическим препаратам (м/п/д) Контроль качества
Daiichi Sankyo Europe GmbH | Германия | 85xxx Pfaffenhofen an der Ilm | Работа на постоянной основе | Полный рабочий день | Опубликовано: 04.11.2026 на stepstone.de

Эксперт по проектам по биологическим препаратам (м/п/д) Контроль качества

Отрасль: Фармацевтика Отрасль: Фармацевтика


В Daiichi Sankyo мы объединены одной целью: улучшить жизнь во всем мире с помощью инновационных лекарств. Благодаря активным инновациям с 1899 года, присутствию в более чем 30 странах и более чем 19 000 сотрудников, мы разрабатываем новаторские методы лечения в области онкологии, сердечно-сосудистых заболеваний, редких заболеваний и иммунных заболеваний. В соответствии с нашим видением 2030 года «быть инновационной глобальной медицинской компанией, которая способствует устойчивому развитию общества», мы создаем более здоровое, обнадеживающее будущее для пациентов, их семей и общества. Для нашего местоположения в Pfaffenhofen мы будем Эксперт по биопрепаратам (m/f/d)

Ваши задания • Ваш профиль • Что мы предлагаем

  • Планирование, реализация и управление проектами в рамках контроля качества и внедрение новых процессов в биоаналитике
  • Поддержка в оптимизации, цифровизации и автоматизации процессов
  • Поддержка лабораторного менеджмента в технических и организационных вопросах
  • Ответственность за своевременную и GMP-совместимую обработку отклонений, CAPA и процессов изменений
  • Разработка, валидация, документирование и тестирование аналитических методов и аналитических результатов
  • Создание, обновление и дальнейшее развитие стандартных рабочих инструкций (СОП) для обеспечения эффективной и совместимой с GMP лабораторной работы
  • Активное участие во внутренних самоинспекциях и внешних аудитах клиентов для обеспечения высоких стандартов качества
  • Профессиональная поддержка и поддержка сотрудников в области биоаналитики

  • Успешно завершенное исследование биохимии, фармации или сопоставимых научных исследований
  • Многолетний профессиональный опыт в фармацевтической промышленности, регулируемой GMP, в идеале в области контроля качества
  • Доказанная ИТ-экспертность и высокая близость к цифровым системам, управлению данными и автоматизации процессов
  • Долгосрочный опыт в планировании, осуществлении и документировании деятельности по квалификации и валидации
  • Знание биоаналитики и фармацевтического анализа
  • Широкие междисциплинарные ноу-хау с более глубокими знаниями в области управления качеством или среды GMP
  • Очень хорошее знание текущих фармацевтических руководящих принципов и правовых требований. Структурированная, тщательная и целенаправленная работа с силой принятия решений, чувством ответственности и высокими стандартами качества

  • Привлекательные преимущества
  • Баланс между работой и личной жизнью
  • Личностный рост и развитие
  • Здоровье и благополучие

Местонахождение

ava Daiichi Sankyo Europe GmbH
85276  Pfaffenhofen an der Ilm
Германия

Текст этого объявления был переведен с немецкого на русский язык посредством системы автоматического перевода и может содержать как смысловые, так и лексические ошибки. Поэтому он может использоваться только в ознакомительных целях. Для более детальной информации перейдите к тексту оригинального объявления по ссылке ниже.

Для получения дополнительной информации читайте исходное объявление

Постоянная ссылка на это объявление

Идентификатор объявления