Руководитель группы по нормативным/клиническим вопросам (RA/CA) (м/ж/д)

Выйдите из своей зоны комфорта, преуспейте и переопределите границы возможного. Это именно то, что наши сотрудники делают каждый день, чтобы задавать темп нашим инновациям и добиваться выдающихся достижений. Ведь за каждой успешной компанией стоит множество замечательных увлекательных людей. В просторной современной обстановке, полной возможностей для дальнейшего развития, сотрудники ZEISS работают в месте, где царят экспертные знания и командный дух. Все это поддерживается специальной структурой собственности и долгосрочной целью Фонда Карла Зейсса: объединить науку и общество в будущем. Присоединяйтесь к нам сегодня. Вдохновляйте людей завтра. Разнообразие является частью Зейсса. Мы с нетерпением ждем получения вашего заявления молчания пола, национальности, этнического и социального происхождения, религии, философии жизни, инвалидности, возраста, сексуальной ориентации или идентичности. Примените сейчас! Это занимает менее 10 минут.

Взгляд за пределы - будущее медицинских технологий Более 100 лет медицинские технологии ZEISS способствуют прогрессу в офтальмологии и микрохирургии. В офтальмологии наши решения помогают поддерживать и улучшать зрение людей на каждом этапе их жизни. В микрохирургии наши решения позволяют проводить целенаправленные вмешательства в больную ткань, чтобы маленькие и чувствительные органы продолжали функционировать оптимально. Медицинские технологии ZEISS помогают медицинским работникам улучшить жизнь пациентов во всем мире. Тот факт, что наши действия оказывают непосредственное влияние на благополучие людей, движет нами каждый день.

Ваша роль Вы являетесь специалистом и дисциплинарным менеджером отдела по регулированию и клиническим вопросам одной или нескольких продуктовых линеек в соответствующем подразделении.

Вы контролируете команду с акцентом на развитие талантов.

Вы несете ответственность за развитие и стратегию регулирования.

Вы несете всестороннюю ответственность за утверждение и получение разрешения на продукт линейки продуктов, реализацию жизненного цикла или клинических вопросов (клиническая оценка и стратегия)

Вы поддерживаете дальнейшее развитие кафедры, эффективно повышая экспертизу, внедряя инновационные концепции для разработки и внедрения глобальных клинических испытаний.

Вы развиваете сотрудничество с отделами интерфейса и повышаете ценность гарантии для нашего специализированного отдела.

Завершенные естественные науки или технические исследования со степенью бакалавра или магистра (или соответствующим профессиональным опытом)

Значительный профессиональный опыт, который включает в себя опыт в нормативных / клинических областях.

Соответствующая экспертиза в международной регистрации продукции медицинских изделий класса I - класса III

Проверенные навыки лидерства и управления командой в международной, межкультурной и разнообразной среде.

Твердое понимание бизнеса и предпринимательский подход

Взаимодействие с регулирующими органами и внешними представителями

Управление заинтересованными сторонами различных дисциплин и уровней иерархии

Понимание нормативного соответствия

Понимание процессов, цифровизация в медицинских технологиях и операционное превосходство

Исключительные английские и беглые немецкие навыки общения, оба говорят