Специалист по управлению конфигурацией продукта (б/м/д)

Мы являемся одной из ведущих мировых компаний в области ортопедии, артроскопии, спортивной медицины и ортобиологии. В соответствии с нашей миссией «Помогать хирургам лучше лечить своих пациентов», мы разрабатываем инновационные продукты и хирургические процедуры в течение 40 лет. Arthrex была основана в Мюнхене в 1981 году - сегодня наша штаб-квартира находится в Неаполе (Флорида, США) с дальнейшими филиалами в 29 странах. Наша корпоративная культура характеризуется трансграничным сотрудничеством и обменом с коллегами разных национальностей. Развитие новых направлений бизнеса и расширение ассортимента нашей продукции способствуют устойчивому росту и приведут нас к разработке высококачественной продукции в будущем. Наши сотрудники вносят значительный вклад в этот успех своими обязательствами. Для этого мы предлагаем мотивирующую, добавляющую ценность рабочую среду.

Как специалист по управлению конфигурацией продукта, вы создаете и поддерживаете важные объекты, связанные с управлением жизненным циклом продукта в глобальных системах, обеспечивая соблюдение графиков выпуска продукта, целостность данных и соответствие. Вы проверяете и внедряете требования к изменениям в управлении жизненным циклом продукта для создания или обновления атрибутов продукта, структур и связанных с ними объектов в соответствии с требованиями различных отделов. Кроме того, вы позаботитесь о передаче и интеграции данных между системами PLM и ERP и будете отвечать за обеспечение и документирование правил и стандартов управления качеством. Вы берете на себя внутреннее руководство и поддержку специализированных отделов в применении глобальной ERP-системы с точки зрения данных PLM, а также в процессе, документации и деятельности, связанной с данными. Вы также несете ответственность за активную идентификацию и реализацию потенциала улучшения для ежедневных рабочих процессов. Они находятся в тесном контакте с глобальными командами по управлению продуктами, технологиям проектирования, цепочке поставок, обеспечению качества, вопросам регулирования, эксплуатации, финансам и управлению основными данными для обеспечения успешного сотрудничества.

Они имеют высшее образование с акцентом на ИТ, а также опыт в области медицинских технологий или фармацевтической промышленности. Кроме того, вы получите многолетний опыт работы с основными данными и управлением данными SAP (включая управление техническими изменениями). Вы очень хорошо понимаете стандарты ISO (13485, 90001), правила FDA и EMA и другие соответствующие требования, связанные с контролем документов и записей. Вы можете успешно применять свой многолетний опыт в Agile или других PLM, Documentum, SAP или других соответствующих программных приложениях. Ваш организационный талант и структурированная, добросовестная и надежная работа в сочетании с большим интересом к деталям, процедурам и процессам, а также к способности работать в быстро меняющейся среде. С текущими программами MS Office вы хорошо знакомы, свободно владеете немецким и английским языками.

Деятельность в международной среде Личное и уважительное сосуществование Будущее надежное рабочее место Индивидуальная инкорпорация, дополненная обширным обучением внедрению Профессиональные пенсии (неопределенная занятость) Бесплатная дополнительная больничная страховка Поддержка в различных жизненных ситуациях (например, уход за детьми, уход, личные вопросы и т. д.) через сотрудничество с поставщиком услуг. С понедельника по четверг бесплатный обед