0Клерк/эксперт по управлению качеством (м/ж/д)
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH | Германия | 31xxx Springe | Временный контракт | Полный рабочий день | Опубликовано: 01.04.2026 на stepstone.de

Клерк/эксперт по управлению качеством (м/ж/д)

Отрасль: Фармацевтика Отрасль: Фармацевтика


Станьте частью жизненно важной цепи и внесите свой вклад в нашу общую цель улучшения жизни людей. Октафарма является одним из крупнейших в мире производителей препаратов на основе белков человека и разрабатывает и производит препараты из плазмы человека и клеточных линий человека. Мы частная компания, где тепло семейной атмосферы соответствует силе глобальной организации.

Производственная компания Octapharma Deutschland mbH (OPGD) в Спринге, недалеко от Ганновера, является одной из пяти самых современных производственных площадок. Здесь мы производим около 850 наших сотрудников: готовый продукт и промежуточные продукты для дальнейшей переработки.

В качестве специалиста/эксперта (m/w/d) по управлению качеством, вы несете ответственность за GMP-совместимую плазменную документацию. Эта позиция ищется в полный рабочий день с 38,5 часа в неделю и в первые 24 месяца. Создайте наше видение для создания новых решений в области здравоохранения, которые улучшают жизнь людей. .

Ваши задания • Ваш профиль • Что мы предлагаем

  • Станьте частью жизненно важной цепи и внесите свой вклад в нашу общую цель улучшения жизни людей. Октафарма является одним из крупнейших в мире производителей препаратов на основе белков человека и разрабатывает и производит препараты из плазмы человека и клеточных линий человека. Мы частная компания, где тепло семейной атмосферы соответствует силе глобальной организации.


  • Производственная компания Octapharma Deutschland mbH (OPGD) в
  • Спринге, недалеко от
  • Ганновера, является одной из пяти самых современных производственных площадок. Здесь мы производим около 850 наших сотрудников: готовый продукт и промежуточные продукты для дальнейшей переработки.


В качестве специалиста/эксперта (m/w/d) по управлению качеством, вы несете ответственность за GMP-совместимую плазменную документацию. Эта позиция ищется в полный рабочий день с 38,5 часа в неделю и в первые 24 месяца. Создайте наше видение для создания новых решений в области здравоохранения, которые улучшают жизнь людей.


  • Обработка и тестирование документации по доставке плазмы
  • Исследования и оценки температуры переноса плазмы (необязательные промежуточные и конечные продукты)
  • Испытание и утверждение плазмы для производства в соответствии с нормативными требованиями
  • Лечение донорства плазмы и оценка их риска
  • Техническое обслуживание и управление соответствующими данными плазмы во внутренних компьютеризированных системах (ERP/MES)
  • Поддержка внутренних и межведомственных инициатив/проектов

  • Завершенная коммерческая или научная подготовка или сопоставимая
  • Опыт работы в добросовестной документации / опыт работы в глобальной команде желателен
  • Безопасное знание ИТ-пользователей (MS Excel, Word), знание преимуществ SAP
  • Хорошее знание соответствующих стандартов и законов (GMP / Ph. Eur. / CFR)
  • Очень хорошее знание немецкого и английского
  • Тщательная и целенаправленная операция
  • Командность и гибкость
  • Ваш отдел, где вы что-то делаете
  • Область качества несет общую ответственность за контроль качества и безопасность наших лекарств с целью обеспечения безопасности наших пациентов. Отдел корпоративного качества обеспечивает GMP-совместимую документацию доноров плазмы человека в соответствии с нормативными требованиями.

  • Вы помогаете спасать жизни - каждый день важен, потому что мы делаем жизненно важные лекарства
  • Социальные пособия - финансируемые работодателем профессиональные пенсии, долгосрочный счет, портал Hansefit, Benefit с выгодными предложениями, лизинг велосипедов, внешний коучинг здоровья и регулярные празднования компании
  • Экспертное развитие –
  • Мы предлагаем различные внутренние и внешние обучение сотрудников и руководителей, программы стажеров и цифровые решения. С нами вы можете начать короткую пятницу раньше в выходные

Местонахождение

ava Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
31832  Springe
Германия

Текст этого объявления был переведен с немецкого на русский язык посредством системы автоматического перевода и может содержать как смысловые, так и лексические ошибки. Поэтому он может использоваться только в ознакомительных целях. Для более детальной информации перейдите к тексту оригинального объявления по ссылке ниже.

Для получения дополнительной информации читайте исходное объявление

Постоянная ссылка на это объявление

Идентификатор объявления