Менеджер по контролю качества для СМК / Документация / Обучение / Валидация программного обеспечения (м/ж/д)

Queisser Pharma разрабатывает, производит и продает, как успешное среднее предприятие с 800 международными сотрудниками, фармацевтические препараты свободного рынка, пищевые добавки и медицинские продукты. Наши бренды Doppelherz и Protefix занимают лидирующие позиции на соответствующих рынках и распространяются среди конечных пользователей в Германии и за рубежом через аптеки, аптеки и потребительские рынки и электронную коммерцию. Иностранная доля составляет 40%. Внутри страны также распространяются бренды Stozzon, Litozin и Tiger Balm.

QA Manager for QMS / Документация / Обучение / Проверка программного обеспечения (m/w/d)

Внедрение (включая валидацию компьютерной системы) и активное сотрудничество в области ухода, разработки и мониторинга нашей электронной системы менеджмента качества (отклонения / CAPA / модули управления изменениями), а также системы управления документацией и обучением Приобретение функции администратора операционной системы для электронного документа и системы QM: например, управление пользователями, тестирование и выпуск документов, оценки KPI Обмен, распространение и подготовка документов Создание и обновление соответствующих GMP документов, в частности СОП, рабочих инструкций, планов, отчетов и шаблонов Планирование, координация и последующие меры в области профессиональной подготовки Создание и ведение баз данных по конкретным вопросам и параметрам качества Координация и оценка отчетов о поправках и отклонениях, включая более глубокие разъяснения причин и CAPA (выше и со ссылкой на продукт) Осуществление и поддержка дальнейших проектов валидации Поддержка в подготовке, координации, осуществлении и последующей деятельности по итогам самоинспекции, аудитов поставщиков, сертификационных аудитов и инспекций органов власти Поддержка в осуществлении мониторинга (включая гигиену и средства массовой информации) / калибровки / квалификации и проверки деятельности, а также оценки и оценки соответствующих данных

Успешно завершенные научные исследования или сопоставимая квалификация Не менее 2 лет профессионального опыта в качестве менеджера QA в QM / QS фармацевтической и / или медицинской промышленности знание текущих стандартов QM (например, GMP); ISO 13485 Впечатленная осведомленность о качестве и структурированный, независимый и ориентированный на решение способ работы Безопасная обработка новых программных модулей и технологическое сродство, навыки SAP являются выгодными Хорошее знание немецкого и английского языка в устной и письменной форме, а также безопасная обработка продуктов Microsoft Office Мы ценим личные качества, такие как командные навыки, общение, радость использования, междисциплинарное мышление.

Преимущества, которые мы можем предложить вам, включают в себя гибкий рабочий день, 30 дней отпуска, столовую, свободно доступные напитки и фрукты, тренажерный зал и грант на билет на работу. Кроме того, мы предлагаем вам схему профессиональной пенсии, поддержку для продолжения профессионального обучения и учреждение по уходу за детьми через сотрудничество с местным учреждением дневного ухода. JOBV1_EN