QA Manager GMP (м/ж/д)

Eurofins - международная компания в области наук о жизни, которая предлагает клиентам из различных отраслей уникальный спектр аналитических услуг, чтобы сделать жизнь и окружающую среду более безопасной, здоровой и устойчивой. От еды, которую вы едите, до воды, которую вы пьете, до лекарств, на которые вы полагаетесь, Eurofins работает с крупнейшими компаниями в мире, чтобы гарантировать, что поставленные продукты безопасны, их ингредиенты являются подлинными и маркировка правильна. Компания является ведущим мировым поставщиком аналитики для продуктов питания, окружающей среды, фармацевтических и косметических продуктов, а также сельскохозяйственных исследовательских услуг (CRO). Кроме того, Eurofins является одним из мировых независимых лидеров рынка тестовых и лабораторных услуг в области геномики, фармакологии, криминалистики, CDMO (контракт и разработка), материаловедения и поддержки клинических исследований. Всего за 30 лет Eurofins выросла из лаборатории в Нанте, Франция, до 61 000 сотрудников в сети из более чем 1000 независимых компаний в 62 странах с более чем 900 лабораториями. Eurofins предлагает портфель из более чем 200 000 аналитических методов для оценки безопасности, идентичности, состава, подлинности, происхождения, прослеживаемости и чистоты биологических веществ и продуктов, а также инновационных услуг в области клинической диагностики в качестве одного из ведущих в мире поставщиков специализированных клинических диагностических тестов. В 2024 году «Еврофинс» достиг общего оборота в 6,515 млрд евро и был одной из акций с лучшим стоимостным развитием в Европе за последние 20 лет. Для тестирования продукции Eurofins BioPharma в Гамбурге Мы ищем QA Manager GMP (m/w/d) для Гамбурга в следующий раз в течение всего времени.

Поддержание и оптимизация системы GMP QA и активное сотрудничество в дальнейшем развитии (например, процессы, документы) Тестирование GMP Подготовка, осуществление и последующая деятельность по итогам внутренних и внешних ревизий/инспекции Технические консультации оперативных департаментов по всем вопросам GMP Обработка отклонений, изменений, CAPA, OOS, жалоб Планирование, внедрение и координация квалификаций

Завершенные исследования в области фармации, биологии, химии или сопоставимое завершенное профессиональное обучение (Chemie-/Biologielaborant/CTA/BTA/PTA или сопоставимое) с несколькими годами профессионального опыта 1-2 года опыта GMP в фармацевтической промышленности (QA или QC) Хорошее понимание национальных и международных правил GMP относительно выполнения требований GMP в рутинном анализе QC Очень хорошее знание немецкого и английского языка в слове и письме Знание управления проектами желательно Хорошие знания MS Office и EDV Коммуникационные и командные навыки Веселье на работе, высокий уровень приверженности и мотивации

Мы предлагаем Плоские иерархии с короткими путями принятия решений

Разнообразная деятельность в привлекательной команде

Возможности развития в международной компании JOBV1_EN