AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | Германия | 67xxx Ludwigshafen am Rhein | Работа на постоянной основе | Полный рабочий день | Опубликовано: 14.08.2026 на stepstone.de
Управление производством клинических исследовательских лекарственных препаратов Парентералы (м/ж/д)
Добро пожаловать в Abbvie! Являясь частью международной компании, в которой работает около 50 000 сотрудников по всему миру и около 3000 сотрудников в Германии, вы имеете возможность тесно сотрудничать с нами, чтобы справиться с проблемами здравоохранения завтрашнего дня. У вас есть страсть к улучшению здравоохранения во всем мире? Хотите использовать свой опыт для улучшения качества жизни пациентов? В сложной рабочей среде, которая дает вам возможность расширить и развить свои собственные навыки? Тогда ты прав с нами! Докажите свое ноу-хау и станьте частью нашей команды на площадке Людвигсхафен в качестве руководителя производства клинических испытаний Parenteralia (всех полов)
* После нажатия кнопки Читать далее откроется оригинальное объявление на сайте нашего партнера, где вы можете посмотреть детали этой вакансии и контактные данные. Если вам необходим перевод этого текста, то после возвращения на наш сайт он будет подготовлен и вы можете его прочитать, нажав на кнопку Показать весь перевод.
Ваши задания • Ваш профиль • Что мы предлагаем
- В этой ответственной роли руководства вы берете заместителя руководителя подготовки клинических испытаний препаратов для парентерального введения. Вы несете операционную ответственность за справедливое производство GMP и оптический контроль над парентеральными навалочными товарами (пили и шприцы) для клинических испытаний. Если вы обладаете опытом асептического производства, наслаждаетесь командным лидерством и хотите работать в международной научной среде, мы с нетерпением ждем вашего применения. Это означает:
- Выполнять функции заместителя руководителя производства в соответствии с AMG, AMWHV, EU-GMP Guide и другими соответствующими законами и правилами, включая спецификации AbbVie. Планирование, внедрение, мониторинг и оценка производства клинических тестовых препаратов для парентерального введения
- Экспертиза и утверждение производственных документов
- Экспертиза и утверждение отчетов об отклонениях, валидации и квалификационных документов
- Обработка отклонений, определение причин и определение корректирующих и/или превентивных мер (CAPA)
- Ответственность за управление качеством фармацевтических препаратов в сфере ответственности
- Отвечает за моделирование асептических процессов и контроль загрязнения активное участие в подготовке и осуществлении регуляторных проверок и аудитов
- Работа с инвестиционным планированием и вводом в эксплуатацию новых заводов
- Член междисциплинарных проектных групп по разработке лекарственных средств и производственных процессов
- Лидерство, дальнейшее развитие и оценка сотрудников
- Как сделать разницу:
- Успешно завершенное исследование аптеки с утверждением в качестве фармацевта или сопоставимые научные исследования
- Не менее 5 лет опыта в производстве асептиков, разработке лекарственных средств или в другой среде, регулируемой GMP. Не менее 2 лет опыта работы в качестве руководителя
- Знание нормативных требований и их влияние на рабочие процессы и требования к документации (национальное и международное законодательство о наркотиках,
- Руководство ЕС-GMP)
- Деловой английский в слове и письме
- Хорошие компьютерные знания
- Структурированная работа с высокой самоинициативой и готовностью брать на себя ответственность
- Высокая гибкость и готовность адаптироваться к меняющимся требованиям в проектах развития
- Отличные устные и письменные навыки общения
- Команды представителей и возможности сотрудничества, в том числе в международных и междисциплинарных группах
- Разнообразная рабочая среда, где вы можете что-то сделать. с открытой корпоративной культурой с привлекательным вознаграждением с интенсивным на борту, включая наставника
- Гибкие рабочие модели для здорового баланса между работой и личной жизнью с оперативным управлением здравоохранением с комплексными программами здравоохранения и движения с действующими социальными льготами с различными возможностями карьерного роста в международной организации с качественными, привлекательными возможностями развития
- Сильная международная сеть
- Мы были выбраны как «отличное место для работы» и с гордостью предлагаем нашим сотрудникам гибкость, которая обеспечивает здоровый баланс между работой и личной жизнью. Мы серьезно относимся к своему влиянию на окружающую среду и общество и поэтому сосредоточены на том, чтобы регулярно что-то возвращать. Мы привержены справедливости, равенству, разнообразию и интеграции (EED & I), что является фундаментальным для нас. Это включает в себя оценку различных перспектив, создание инклюзивной культуры и достойное и уважительное отношение ко всем сотрудникам. .
Местонахождение
 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | |
| 67061 Ludwigshafen am Rhein | ||
| Германия |
Текст этого объявления был переведен с немецкого на русский язык посредством системы автоматического перевода и может содержать как смысловые, так и лексические ошибки. Поэтому он может использоваться только в ознакомительных целях. Для более детальной информации перейдите к тексту оригинального объявления по ссылке ниже.
Для получения дополнительной информации читайте исходное объявление