Руководитель отдела IT-развития (м/ж/д)

• как менеджер по развитию ИТ (m/w/d) вы возглавите команду из 5-10 разработчиков: внутри и представите направление для новаторских программных решений в медицинской среде. [+] управление и дальнейшее развитие отдела ИТ-разработки и ответственность за разработку и поддержку инновационных программных решений для медицинских изделий в ваших руках
• Обеспечивая и внедряя высокие стандарты качества, вы всегда помните о соблюдении всех нормативных требований и анализе ошибок. Вы тесно сотрудничаете с крупными заказчиками и материнской компанией, быстро анализируете проблемы качества и внедряете соответствующие корректирующие меры в ИТ-секторе. отвечает за управление и координацию разработчиков, ИТ-специалистов и внешних поставщиков услуг;
• Вы, а также бесперебойное управление интерфейсом для производства
• Вместе с поставщиками вы отвечаете самым строгим требованиям и медицинским стандартам и формируете дальнейшее развитие ИТ-инфраструктуры для строительства и эксплуатации медицинских изделий. Соблюдение всех нормативных требований (например, MDR, защита данных), полная документация и управление инновациями в области программных технологий для медицинских устройств являются ключевыми компонентами вашей повседневной работы. Прогресс в осуществлении проектов, планирование бюджета и управление ресурсами
• Вы самостоятельно контролируете и постоянно совершенствуете

• Вы закончили университетские исследования с техническим акцентом в области электротехники, машиностроения, медицинских технологий, физики или информатики соответствующий опыт разработки продукта от этапа концепции до выхода на рынок
• Вы также имеете не менее 5 лет опыта в разработке активных медицинских устройств (класс IIa, IIb) У вас уже есть знания в области спирометрии, технологии вентиляции или интенсивной медицины. Ваш опыт распространяется на производственные процессы, наращивание производства и валидацию процессов в производстве в области пластического литья под давлением у вас есть проверенный опыт У вас есть опыт клинической оценки, пострыночного наблюдения и глобального одобрения, таких как
• Канада, LATAM, АСЕАН,
• Китай или
• Индия. как при проведении проверок, так и при проведении проверок FDA хорошо обоснованные знания технологии измерения и управления и технологии датчиков газа / жидкости при создании файлов продуктов (MDR, FDA) и при безопасном обращении с контролем дизайна и документооборотом вы абсолютно рутинно
• Комплексный опыт применения в MDR (EU 2017/745) и многолетний опыт работы с соответствующими стандартами и стандартами (ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304)
• Немецкий и английский мастер свободно, по крайней мере на уровне С1 в слове и письме действительное разрешение на работу для вас

от 30,00 €/час с первого дня

• Безопасное рабочее место в индустрии, устойчивой к будущему гибкое рабочее время плоская иерархия и короткие пути обслуживания
• Бесплатная парковка персонала
• Каникулы и рождественские деньги

• На что всегда можно положиться в персональном сервисе: 50 евро в месяц за мобильность в зависимости от местоположения, например, для Deutschlandticket uvm. Премии и праздничные и рождественские деньги
• Бесплатная помощь для ваших детей на платформе обучения и исправления Ubimaster многочисленные скидки на покупки у известных брендов о нашей корпоративной программе
• Отличная личная поддержка и регулярные разговоры по обратной связи широкий спектр возможностей обучения