Младший научный сотрудник по клиническим исследованиям (м/ж/д)

Начните с профессиональных решений Randstad! От имени нашего делового партнера из Берлина мы в настоящее время ищем опытного внештатного сотрудника по клиническим исследованиям (CRA) для мониторинга и обеспечения качества клинических испытаний и вашего опыта в мониторинге клинических исследовательских проектов фаз I-IV. Проект изначально рассчитан на 6 месяцев с возможностью продления. Неполная занятость (50-80%). Обращайтесь прямо сейчас – наши специалисты с нетерпением ждут Вас!

Мониторинг центров клинических испытаний: проведение первичных, мониторинговых и заключительных посещений на месте или удаленно для обеспечения соблюдения протоколов испытаний, надлежащей клинической практики и нормативных требований. Проверка исходных данных (SDV): проверка соответствия данных в формах отчета о случае (CRF) данным пациентов центров тестирования Документация и отчетность: Точные отчеты о посещениях и общении с испытательными центрами и документация всех соответствующих процессов в Trial Master File (TMF) Коммуникация: Тесное сотрудничество с врачами-испытателями и персоналом для уточнения вопросов, обучения и обеспечения прогресса в исследовании Выявление и уточнение недостатков: Выявление и решение отклонений, расхождений и ошибок в последовательности испытаний и в данных

Завершенные исследования в области наук о жизни, медицины, фармации или сопоставимого обучения Доказательства профессионального опыта в качестве партнера по клиническим исследованиям в фармацевтическом или биотехнологическом секторе Всестороннее знание надлежащей клинической практики (GCP), политики ICH и национального законодательства Сильные аналитические навыки и детальная работа Проникшие коммуникативные и организационные навыки

Привлекательные возможности для сокращения пункта назначения личных платежей Больше не требуется отнимать много времени Быстрая и надежная оплата Полные проектные контракты с электронной подписью JOBV1_EN