Региональный руководитель процессов (m/f/x) eQMS

Обладая более чем 120-летним опытом и около 19 000 сотрудников в более чем 30 странах / регионах, Daiichi Sankyo стремится к открытию, разработке и предоставлению новых стандартов ухода, которые обогащают качество жизни во всем мире. В Европе мы фокусируемся на двух областях: Цель нашего специализированного бизнеса - защитить людей от сердечно-сосудистых заболеваний, ведущих причин смерти в Европе, и помочь пациентам, которые страдают от этого, наслаждаться каждым драгоценным моментом жизни. В онкологии мы внедряем инновации в области солидных опухолей и рака крови, основанные на прорывной науке из наших собственных лабораторий в Японии. Мы стремимся создать лучшее будущее для людей, живущих с раком, и их близких. Наша европейская штаб-квартира находится в Мюнхене, Германия, и у нас есть филиалы в 15 европейских странах и Канаде. Мы ищем высококвалифицированного кандидата для заполнения должности: Руководитель региональных процессов (m/f/x) eQMS

Региональная подотчетность по надзору и совершенствованию процессов системы eQMS для обеспечения оперативной эффективности и прозрачности Драйв стандартизации назначенных системных процессов – как в области GMP, так и ВВП Сотрудничество с региональным владельцем бизнес-процессов Постоянно отслеживать результаты деятельности и принимать меры по совершенствованию процессов в тесном сотрудничестве с различными глобальными и региональными заинтересованными сторонами. Поддерживать внедрение стандартов передовой практики и обеспечивать соблюдение качественных и нормативных требований в своей сфере ответственности. тесно сотрудничать с глобальными лидерами процессов и вносить вклад в формирование глобальной системы eQMS; Обеспечить непрерывную оперативную готовность системных процессов путем поддержания актуальной документации, включая процедуры, шаблоны и рабочие инструкции в рамках DSE. Разработка и проведение обучения сотрудников для назначенных системных процессов

Завершенные исследования в области естественных наук / фармацевтических наук или сопоставимая квалификация 5+ лет соответствующего профессионального опыта в среде, регулируемой GMP / GDP Опыт работы с электронными системами QM (например, TrackWise Digital, Veeva Quality Vault и т. Д.) Опыт работы с компьютерной системой валидации является плюсом Отличные коммуникативные навыки и опыт в управлении заинтересованными сторонами Сильные аналитические навыки и внимание к деталям, с возможностью передачи сложных вопросов / концепций различным заинтересованным сторонам Очень хорошее знание соответствующих правил от различных органов (например, EMA, SwissMedic, MHRA, Health Canada и т. Д.) Отличные навыки немецкого и английского, как письменные, так и устные

Отличные преимущества Баланс между работой и жизнью Рост и развитие Поддержка здоровья и благополучия