Менеджер по качеству в инженерии в медицинских технологиях — ограничен 18 месяцами (м/ж/д)

• Доверяйте чему-то новому, выходите за пределы самого себя и переопределяйте границы возможного. Это именно то, чем наши сотрудники могут и должны заниматься ежедневно. Установить темп наших инноваций и сделать его великолепным. Потому что за каждой успешной компанией стоит много интересных людей. Сотрудники ZEISS работают в открытой и современной среде с многочисленными возможностями для развития и дальнейшего обучения. Наша культура характеризуется экспертными знаниями и командным духом. Все это поддерживается особой структурой собственности и долгосрочной целью
• Фонда
• Карла-Зейсса: продвигать науку и общество вместе.

• Сегодня смело. Вдохновляй завтра.

• Разнообразие является частью
• Зейсса. Мы с нетерпением ждем вашего заявления независимо от пола, национальности, этнического и социального происхождения, религии, мировоззрения, инвалидности, возраста, а также сексуальной ориентации и идентичности.

• Примените сейчас!
• Менее чем за 10 минут. Взгляд за пределы - будущее медицинских технологий

• Более 100 лет медицинская технология ZEISS способствует прогрессу в офтальмологии и микрохирургии. В офтальмологии наши решения помогают поддерживать и улучшать зрение людей в любое время жизни. В микрохирургии наши решения позволяют проводить целенаправленные вмешательства в больную ткань, чтобы маленькие и чувствительные органы продолжали функционировать оптимально.

• Медицинские технологии ZEISS помогают медицинским работникам улучшить жизнь пациентов во всем мире. Тот факт, что мы непосредственно влияем на благосостояние нашего народа, является нашим ежедневным стремлением.

поддержка и мониторинг процесса разработки в проектах разработки инновационных медицинских изделий;

• Возьмите на себя ответственность за качество продукции и хорошую документацию

• Менеджер по рискам (m/w/x) управляет командой по управлению рисками и вместе с ней определяет, оценивает, оценивает и смягчает риски для пациентов, пользователей и третьих лиц и поддерживает файл риска на протяжении всего жизненного цикла продукта.

способствовать разработке FMEA и обеспечивать реализацию и эффективность мер;

обеспечение надежности изделия с помощью соответствующих методов разработки и испытаний;

• Планирование серийного исследования и первоначального тестирования образцов, а также проверка и выпуск планирования проверки проектирования

• Консультирование руководителей проектов и проектных групп по вопросам эффективного и результативного применения процессов и поддержка владельцев процессов в совершенствовании процессов;

• Магистр или диплом в инженерной или научной области или сопоставимой квалификации

• Профессиональный опыт в разработке проектов в производстве, в идеале в строго регулируемой среде, такой как медицинские технологии.

выраженная аналитическая, структурированная и ориентированная на решение работа

• Командные навыки, организационные навыки и тщательный и ориентированный на результат подход

• Опыт управления рисками по ISO 14971 или сопоставимым стандартам

• Знание управления надежностью (или надежность / надежность)

• Знание анализа неисправностей и технической статистики в управлении качеством

• Знание медицинских стандартов и международного права медицинских изделий

широкие базовые знания в области оптики, механики, электроники и программного обеспечения

• Упражнения в работе с программами Office, в идеале также с Minitab, Polarion, SAP и APIS IQ

• Опыт сотрудничества с международными партнерами и поставщиками в области развития

• Знание английского и немецкого языка в слове и письме