0Руководитель команды GMP Production BioConjugation BioDS (м/ж/д)
Daiichi Sankyo Europe GmbH | Германия | 85xxx Pfaffenhofen an der Ilm | Работа на постоянной основе | Полный рабочий день | Опубликовано: 12.10.2026 на stepstone.de

Руководитель команды GMP Production BioConjugation BioDS (м/ж/д)

Отрасль: Фармацевтика Отрасль: Фармацевтика


В Daiichi Sankyo мы объединены одной целью: улучшить жизнь во всем мире с помощью инновационных лекарств. Благодаря активным инновациям с 1899 года, присутствию в более чем 30 странах и более чем 19 000 сотрудников, мы разрабатываем новаторские методы лечения в области онкологии, сердечно-сосудистых заболеваний, редких заболеваний и иммунных заболеваний. В соответствии с нашим видением 2030 года «быть инновационной глобальной медицинской компанией, которая способствует устойчивому развитию общества», мы создаем более здоровое, обнадеживающее будущее для пациентов, их семей и общества. С этого момента мы ищем выделенный / n для нашего местоположения в Pfaffenhofen. Teamlead (m/w/d)

Ваши задания • Ваш профиль • Что мы предлагаем

  • На этапе проекта
  • Участие в планировании/проектировании соответствующей производственной зоны с учетом проверок GMP и EHS
  • Участие в заводских или приемочных испытаниях, ввод в эксплуатацию и квалификация нового завода
  • Участие в запуске производства нового завода и перевод производственной команды и производственного завода на завод GMP
  • Создание производственных документов, СОП, анализов рисков и другой документации GMP/EHS совместно с командой и, если применимо, внешними поставщиками услуг
  • Строительство и развитие будущей производственной команды
  • После завершения проекта вы берете на себя ответственность как руководитель команды за недавно построенную область биоконъюгации GMP. Это позволяет вам значительно сформировать свою будущую рабочую область. Во время рутинного производства
  • Ответственность за производственную группу на биофармацевтическом заводе по производству конъюгатов активного вещества антитела
  • Обеспечение своевременного и эффективного производства с учетом планирования ресурсов и занятости предприятий
  • Лидерство, мотивация и развитие команды производственного персонала в сменной работе
  • Непрерывное совершенствование производственных процессов с учетом технологических, экономических и GMP требований
  • Соблюдение требований к качеству и выполнение испытаний, соответствующих качеству, сотрудничество в деятельности по квалификации и валидации, а также представление производственной области в аудитах и проверках
  • Участие в обработке фармацевтических отклонений, тестирование производственных документов, СОП и производственных отчетов
  • Осуществление мер по подготовке кадров

  • Завершенные (специализированные) университетские исследования в области биотехнологии, фармацевтических технологий, технологического проектирования или сопоставимой квалификации, такой как технические специалисты или степень магистра с долгосрочным профессиональным опытом и управлением сотрудниками
  • Опыт биофармацевтического производства и обращения с одноразовым оборудованием
  • Способность мотивировать и управлять командой, а также правоприменение и межкультурное сотрудничество
  • Высокое техническое понимание технологических установок и четкое понимание требований к качеству и GMP
  • Интерес к инновационным технологиям и методам цифровизации, а также знание общих производственных ИТ-инструментов (MES, SAP и др.)
  • Тщательная, добросовестная и независимая работа в среде GMP и готовность к смене работы
  • Очень хорошее знание немецкого и английского языка в слове и письме

  • Привлекательные преимущества
  • Баланс между работой и личной жизнью
  • Личностный рост и развитие
  • Здоровье и благополучие

Местонахождение

ava Daiichi Sankyo Europe GmbH
85276  Pfaffenhofen an der Ilm
Германия

Текст этого объявления был переведен с немецкого на русский язык посредством системы автоматического перевода и может содержать как смысловые, так и лексические ошибки. Поэтому он может использоваться только в ознакомительных целях. Для более детальной информации перейдите к тексту оригинального объявления по ссылке ниже.

Для получения дополнительной информации читайте исходное объявление

Постоянная ссылка на это объявление

Идентификатор объявления