Менеджер по вопросам нормативно-правового регулирования (м/ж/д)

Доверяйте чему-то новому, выходите за пределы самого себя и переопределяйте границы возможного. Это именно то, чем наши сотрудники могут и должны заниматься ежедневно. Установить темп наших инноваций и сделать его великолепным. Потому что за каждой успешной компанией стоит много интересных людей. Сотрудники ZEISS работают в открытой и современной среде с многочисленными возможностями для развития и дальнейшего обучения. Наша культура характеризуется экспертными знаниями и командным духом. Все это поддерживается особой структурой собственности и долгосрочной целью Фонда Карла-Зейсса: продвигать науку и общество вместе.

Сегодня смело. Вдохновляй завтра.

Разнообразие является частью Зейсса. Мы с нетерпением ждем вашего заявления независимо от пола, национальности, этнического и социального происхождения, религии, мировоззрения, инвалидности, возраста, а также сексуальной ориентации и идентичности.

Примените сейчас! Менее чем за 10 минут. Взгляд за пределы - будущее медицинских технологий Более 100 лет медицинская технология ZEISS способствует прогрессу в офтальмологии и микрохирургии. В офтальмологии наши решения помогают поддерживать и улучшать зрение людей в любое время жизни. В микрохирургии наши решения позволяют проводить целенаправленные вмешательства в больную ткань, чтобы маленькие и чувствительные органы продолжали функционировать оптимально. Медицинские технологии ZEISS помогают медицинским работникам улучшить жизнь пациентов во всем мире. Тот факт, что мы непосредственно влияем на благосостояние нашего народа, является нашим ежедневным стремлением.

Они определяют и реализуют нормативные, международные стратегии утверждения сложных, требующих разработки проектов для инновационных микрохирургических приложений в области внутриоперационной визуализации и цифровой визуализации в нейрохирургии, а также микрохирургических продуктов.

Они работают и управляют проектами для разрешений или измененных требований, вызванных законодательными изменениями.

Вы создаете независимые досье для глобального утверждения медицинских изделий.

Вы сообщаете и контролируете статус одобрения устойчиво

Они выступают в качестве контактных лиц для внутренних областей (НИОКР, управление проектами, управление продуктами, маркетинговые коммуникации, клинические вопросы, международные контактные лица РА на соответствующих рынках) и внешне для партнеров и органов власти.

Они стимулируют оптимизацию глобальных процессов регулирования в разных местах.

Вы проверяете и утверждаете маркетинговые материалы для конкретных продуктов

Они постоянно работают в проектных командах над новыми и новыми разработками продукта от определения продукта до запуска на рынок.

завершенное высшее образование в техническом, экономическом, деловом или сопоставимом курсе обучения;

несколько лет опыта в области регулирования в области медицинских технологий или сопоставимый профессиональный опыт в промышленности;

Аналитические навыки и креативность, а также сила общения и организационные навыки в международной среде

Опыт управления проектами, а также знание экономических отношений и их применения

очень хорошее знание английского и немецкого языка в слове и письме; дальнейшие языковые навыки выгодны

Очень хорошее знание MS Office и общих программных средств

JOBV1_EN