Менеджер по контролю качества / 100% (м/ж/д)

• С 2006 года компания Develco Pharma активно занимается производством и разработкой фармацевтических препаратов с непатентованными активными ингредиентами. Наша опытная команда преследует инновационные подходы к разработке формул, дизайну и клиническим испытаниям. Подача разрешительных документов, изготовление и тестирование упаковки сложных лекарственных форм также является частью ежедневного графика. Наш опыт заключается в задержке или изменении высвобождения активных веществ для создания дополнительной ценности для пациентов. Высококачественные составы - от идеи до разработки, до производства С 2006 года компания Develco Pharma активно занимается производством и разработкой фармацевтических препаратов с непатентованными активными ингредиентами. Наша опытная команда преследует инновационные подходы к разработке формул, дизайну и клиническим испытаниям. Подача разрешительных документов, изготовление и тестирование упаковки сложных лекарственных форм также является частью ежедневного графика. Наш опыт заключается в задержке или изменении высвобождения активных веществ для создания дополнительной ценности для пациентов. Благодаря цифровизации, замечательным людям и современным технологиям мы производим качественные медиа на нашей современной производственной площадке на юге
• Германии в соответствии с последними стандартами. Здесь наши хорошо подготовленные сотрудники при поддержке цифровых технологий прилагают все усилия, чтобы ежедневно предоставлять клиентам и пациентам важные лекарства и повышать качество их жизни. QA Manager (m/w/d)

• Участие и ответственность в одном или нескольких центрах компетенций с акцентом на:
• Управление проблемами:
• Обработка отклонений, жалобы клиентов, CAPA, процессы OOX и контроль изменений. Аудит и поставщик
• Управление:
• Планирование и проведение внутренних/внешних аудитов, самоинспекции, а также квалификация и мониторинг поставщиков. Системы QM: администрирование и обслуживание цифровых инструментов QM (например, SOP-Guard, FORM-Guard), управление SOP и дизайн корпоративного процесса. QM Reporting & Continuous (непрерывный)
• Совершенствование: разработка и сопровождение QA-KPI, внедрение управленческих обзоров и участие в
• Обзоре качества продукции. Обучение:
• Планирование и внедрение обучения по GMP, процессам QA, системам и продуктам QA, а также управление учебными документами.

• Координация и мониторинг деятельности центра компетенций в т.ч. Уход за приборными досками. Управление интерфейсом для внутренних и внешних заинтересованных сторон. Разработка и разработка инструментов и методов для поддержки соответствующих тем. Функция «осцилляционного демпфера» в гибкой структуре в соответствии с моделью жизнеспособной системы (VSM)
• Фредмунда
• Малика — содействие плавному сотрудничеству без функции прямой линии.

• Завершенные научные или технические исследования или эквивалентная квалификация
• Знания и опыт GMP в области управления качеством, в идеале также в области фармацевтического контроля качества. Опыт работы в одной или нескольких областях: управление отклонениями, CAPA, аудиты, цифровые QM-системы, KPI
• Отчетность или обучение
• Аналитическое мышление, структурированная и ориентированная на решение работа
• Очень хорошее общение и командные навыки, высокая инициатива
• Хорошее знание английского языка и его близость

С нетерпением ждем разнообразной и ответственной деятельности в специализированной коллегиальной команде с большим пространством для ваших собственных идей и совместного дизайна. Ваши преимущества с нами: 30 дней отпуска для отдыха

• Индивидуальные возможности обучения для содействия вашему развитию
• Участие работников
• Программа – получение прямой выгоды от успеха компании
• Частное страхование от несчастных случаев и профессиональное страхование
• Пенсионное страхование JobRad - устойчивый и здоровый в движении
• Эксклюзивные скидки для сотрудников известных брендов
• Регулярные операционные мероприятия для укрепления командного духа
• Бесплатные напитки и парковка прямо на сайте