(Джуниор) Менеджер учебы (м/ж/д)

• Мы MIETHKE, глобальная медицинская технологическая компания среднего размера, базирующаяся в
• Потсдаме. Являясь технологическим лидером в области нейрохирургических имплантатов, мы разрабатываем и производим узкоспециализированные решения для получения мозговой воды с точностью, инновационной силой и ответственностью для наших пациентов, страдающих гидроцефалией. Особенно высокая глубина производства является ключевым фактором успеха.

В рамках нашей команды по клиническим научным вопросам вы поддерживаете планирование, внедрение и последующее наблюдение за клинической деятельностью в рамках проекта по утверждению нового продукта и тем самым вносите важный вклад в обеспечение нормативных требований.

• Станьте частью нашей универсальной команды:
• Вы хотите проектировать, брать на себя ответственность и работать на уровне глаз в окружающей среде?
• Тогда ты прав с нами. Мы ищем целеустремленную личность с аналитическим чувством стыда, структурой мышления и жаждой ответственности.

• Разнообразие, признательность и терпимость являются частью нашей живой культуры - мы с нетерпением ждем встречи с вашими основными ценностями.

• Вы поддерживаете планирование, внедрение и документацию клинического исследования в соответствии с надлежащей клинической практикой (GCP) и правилами медицинского оборудования (MDR). Вы контролируете учебные центры и осуществляете мониторинг (например, удаленный и локальный мониторинг) для обеспечения качества данных и соблюдения протокола. Вы сопровождаете клиническую деятельность после выхода на рынок, в частности, в контексте послепродажного клинического наблюдения (PMCF) в соответствии с MDR. Вы создаете и поддерживаете соответствующие документы и документы, например, в электронных системах, таких как платформы EDC/eCRE. Вы поддерживаете комплексное управление клиническими проектами, систематически отслеживаете меры и регулярно посещаете клиники для мониторинга, обучения и координации исследований.

завершенные исследования в области наук о жизни, медицинских технологий, фармации или сопоставимых

• Первый практический опыт клинических исследований или клинических дел в области медицинских технологий
• Базовые знания о надлежащей клинической практике и первое понимание нормативных требований (например, MDR, ISO 14155)
• Опыт работы с клиническими инструментами и системами управления данными (программное обеспечение для мониторинга EDC/eCRF) структурированная, тщательная и самофинансируемая работа и высокий организационный потенциал
• Сильные навыки общения и команды хорошее знание немецкого и английского языков, а также готовность посещать учебные центры на месте

рабочая среда в инновационной, средней компании с более чем 250 сотрудниками и интересными и разнообразными задачами

• Семейные и гибкие модели рабочего времени, где мы можем быть самими собой временные трудовые отношения на три года с явным интересом в течение определенного периода времени для определенной экономической ситуации;
• Возможность профессионального пенсионного обеспечения, дальнейшая квалификация по возможности участия в учебных мероприятиях спортивные предложения и командные мероприятия, а также кофе, чай и вода в любое время, но и многое другое