Lifecycle Manager PLM (m/w/d) Medizintechnik

Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen.

Lifecycle Manager PLM (m/w/d) Medizintechnik

Ihre Aufgaben:

Das ist zukünftig dein Job

• Qualifizierung von Änderungen an mechanischen Baugruppen medizinischer Beatmungsgeräte
• Marktbeobachtung zur Identifikation von Requirements, Trends und Lifecycle-relevanten Entwicklungen im Bereich Medizintechnik
• Dokumentation vorgegebener Änderungen gemäß geltender Normen und regulatorischer Anforderungen
• Interdisziplinäre Abstimmung der Entwicklungs- und Änderungsprozesse mit Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Produktion
• Durchführung von Anpassungen mit Schwerpunkt auf Labeling
• Überwachung des gesamten Produktlebenszyklus im Bereich Medizintechnik
• Implementierung neuer Prozesse zur Optimierung des Produktlebenszyklus

Das sind deine Perspektiven für die Zukunft Führendes und kontinuierlich wachsendes Unternehmen der Medizintechnik Bezahlung nach Tarifvertrag, ggf. Prämien- und Bonuszahlungen Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit) 30 Tage Urlaub pro Jahr Attraktive Zuschüsse: Mittagessen, Deutschlandticket, betriebliche Altersvorsorge (bAV) und JobRad Corporate Benefits, Preisnachlässe auf ausgewählte Produkte bekannter Marken *Individuelle Teamevents, z. B. Firmenläufe, Frisbee-Turniere u.v.m.

Ihre Qualifikationen:

Das bringst du mit

• abgeschlossenes Studium oder staatl. gepr. Techniker im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Mechanik, Elektrotechnik oder vergleichbar
• Kenntnisse in OEM-Strukturen und -Prozessen im Kontext des Produktlebenszyklusmanagements
• Erfahrung in der technischen Dokumentation medizinischer Produkte
• Studium der Ingenieurwissenschaften oder vergleichbare Qualifikation
• Wissen über regulatorische Anforderungen in der Medizintechnikbranche (ISO, FDA)
• Erfahrung in interdisziplinärer Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen wie Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Produktion

Lust auf die nächste Herausforderung? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen! Am schnellsten geht es, wenn du dich direkt bewirbst - gern online unter der Kennziffer VA98-88597-HH bei Herrn Luca Bartsch. Lass uns gemeinsam das nächste Level nehmen und Technologie nach vorn bringen!

Stellenlokationen:

20097 Hamburg, HAMBURG, DEUTSCHLAND