GMP Spezialist (m/w/d)

40.000 - 45.000 EUR pro Jahr

Beruf: Pharmakant/in

Randstad ist einer der weltweit führenden Personaldienstleister mit dem Ziel, so spezialisiert und so fair zu werden wie kein anderes Unternehmen in der Welt der Arbeit. Durch die Unternehmensstrategie „partner for talent” finden, fördern und verbinden wir spezialisierte Talente mit Unternehmen – weltweit, vor Ort und immer mit hoher Geschwindigkeit. Wir schaffen leistungsfähige, vielfältige und agile Teams und unterstützen jeden Einzelnen dabei, eine erfolgreiche Karriere mit gleichen Chancen zu erreichen.

Randstad Professional ist eine der vier Spezialisierungen von Randstad und konzentriert sich auf die Vermittlung von Fach- und Führungskräften in den Zukunftsbranchen IT, Engineering, Life Science und Office.

Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Wir suchen aktuell im Raum Berlin einen Mitarbeiter im Batch Record Review. Sie sind Pharma- oder Chemietechniker und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung im Pharmasektor? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist.

• Übernahme von sachlichen Vorgängen mit eigener Dispositionsbefugnis auf dem Gebiet der Kontrolle

• Planung und Bearbeitung von Chargenpapieren, inkl. Batch Record Review

• Einhaltung einer GMP-konformen Arbeitsweise im Laborkomplex

• Erledigung von Aufgaben in unterschiedlichen Gebieten der Arzneimittelprüfung

• Durchführung der chemischen und physikalischen Qualitätsprüfungen im Rahmen von Freigabeuntersuchungen an Zwischenprodukten sowie Fertigarzneimitteln

• Kontrolle von Fertigarzneimittel in Bezug auf Aussehen und Vollständigkeit, inkl. Kennzeichnung gemäß den Vorgaben der Zulassungsunterlagen

• Sachgerechtes Ein- und Austragen von Rückstellmustern

• Dokumentation und Auswertung von Prüf- und Kontrollergebnissen

• Zusammenfügen der Chargendokumentation zu einem vollständigen Batch Record

• Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, einschließlich nachgewiesener Fortbildungsqualifikation, z.B. in den Fachrichtungen Pharma- und Chemietechnik bzw. pharmazeutische Chemie

• Sehr gute Kenntnisse der allgemeinen GMP-Forderungen

• Fundierte Berufserfahrung im Bereich Batch Record Review von Vorteil

• Erfahrung auf dem Gebiet der Arzneimittelanalytik, bei der Anwendung der geltenden GMP-Bestimmungen oder der Arzneimitteltechnologien

• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

• Teamfähigkeit sowie eine strukturierte und selbstständige Arbeitsweise

• Eigeninitiative, Durchsetzungsvermögen und Verantwortungsbewusstsein

• Leistungsorientiertes Gehaltspaket je nach Qualifikation und Berufserfahrung

• Attraktive Sozialleistungen, zum Beispiel Urlaubs- und Weihnachtsgeld

• Urlaubsanspruch von bis zu 30 Tagen im Jahr

• Regelmäßige Mitarbeitergespräche

• Offene Unternehmenskultur

• Ein großes Angebot an Mitarbeitervergünstigungen

  Stellenlokationen:

10178 Berlin, BERLIN, DEUTSCHLAND