Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx I 80-100%

Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungs­ergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika.

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als

Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx
Teilzeit / Vollzeit (80-100%)

Willst du mit uns zusam­men­arbeiten?
Dann sollten wir uns kennen­lernen!